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    外資藥企“領跌” 第三輪藥品降價收官


    日期: 2013 - 01 - 09   作者:   來源: 騰訊   責編: gh   閱讀次數:
    本文摘要: 自2月1日起調整呼吸、解熱鎮痛和專科特殊用藥等藥品的最高零售限價,共涉及20類藥品、400多個品種、700多個代表劑型規格,平均降價幅度15%,高價藥品平均降幅20%。

      昨日,國家發改委正式宣布,自2月1日起調整呼吸、解熱鎮痛和專科特殊用藥等藥品的最高零售限價,共涉及20類藥品、400多個品種、700多個代表劑型規格,平均降價幅度15%,高價藥品平均降幅20%。

      “按照我們的管理工作計劃,國家發改委2011年開始第三輪價格調整,今天公布的這次價格調整目錄是第三輪調價的延續,也是為期兩年價格調整的最后一批,”昨日,國家發改委價格司醫藥價格處處長宋大才接受《第一財經(微博)日報》采訪時表示,“這一批公布以后,我們對化學藥品的調整工作就結束了。”

      而這一工作的暫時收官,也就意味著,按照發改委每次2~3年的調價節奏,至少在兩年時間內,占整體市場近九成的化學藥品將暫時不會再“遭遇”價格調整。

      實際上,自2000年開始,國家開始收緊藥品價格管理,國家發改委共分3批在全國范圍內調整了抗生素、循環、神經、激素、消化、抗腫瘤、免疫和血液等8類藥品,其中大部分屬于臨床常用藥品,涉及藥品近2000種。

      其中,2001年~2003年,對政府管理價格藥品進行了第一次大范圍調整;2006年~2007年,結合醫保目錄品種調整,再次對政府管理價格藥品進行全面調整;2011年~2012年,再次對政府管理價格的化學藥品進行了全面調整。

      在此期間,發改委還對一些重點藥品價格進行了局部調整。

      發改委方面昨日表示,按照2011年市場份額初步測算,自2011年開始的第三輪化學藥品降價600多億元。

      “我們公布的主要是代表品的價格,根據差比價規則,制定其他規格的價格,希望調價方案可以順利實施。”宋大才表示。

      但在執行層面,這一直接關乎公司利益的價格調整顯然并不可能一帆風順,對此,宋大才也表示:“從國家發改委調整最高零售限價,這種方式的管理并不能解決所有的問題,價格調整后,在具體交易過程中,仍有更多層面的問題。”

      中投顧問醫藥行業研究員劉偉表示,此次降價的產品主要為化學類臨床用藥,因此對以主營生產該類產品的企業將利空。而隨著近日出臺的《生物產業發展規劃》,主營生產中成藥劑的醫藥企業將獲得政策上的雙重利好。

      外資產品“領跌”

      在昨天公布的降價目錄中,外資品種的降幅格外顯眼。

      發改委文件顯示,瑞士諾華制藥治療阿爾茨海默癥(俗稱“老年癡呆癥”)的藥物“艾斯能”(卡巴拉汀膠囊,1.5mg×28片),降價前日費用32.6元,降價后日費用19.8元,降幅39%。為此輪降幅最高品種。

      公開資料顯示,在中國市場,諾華開發的卡巴拉汀是進入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的第2只阿爾茨海默癥用藥。

      2000年5月,國家藥監局(SFDA)批準諾華公司的卡巴拉汀進入我國市場,隨后,這一品種迅速壟斷了國內卡巴拉汀市場,在樣本醫院抗癡呆用藥市場占比超出10%。

      昨日,諾華制藥(中國)方面向本報表示,就涉及的降價事件“目前暫無任何評論”。

      不止諾華,美國百時美施貴寶(BMS)治療乙肝的恩替卡韋片(0.5mg×7,商品名“博路定”),降價前日費用38元,降價后日費用34元,以半年每療程費用計算,降價后費用降低732元。

      而百時美施貴寶對博路定一直寄予厚望。2006年一季度,博路定在中國上市時,中美上海施貴寶制藥有限公司總裁柯彼吶(Kabir Nath)曾表示:“隨著博路定在中國的上市獲批,百時美施貴寶將得以致力于另一個尚未得到滿足的重大醫學疾病領域:慢性乙型肝炎。”

      知名醫藥保健研究咨詢公司Decision Resources的研究報告預測,中國的乙肝藥物市場規模將從2010年的6.01億美元擴大至2015年的近9億美元。

      在此次單獨定價藥品最高零售限價名單上,英國阿斯利康有21個規格,美國禮來有15個規格,美國輝瑞14個規格,瑞士諾華和英國葛蘭素史克分別有13個規格。

      劉偉認為,由于化學類臨床用藥中進口產品占了絕大部分,外資企業因此受到一定程度的擠壓。在一系列專利藥到期的風口浪尖上,外資企業在我國的發展將直接受制。

      昨日,中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會(RDPAC)媒介總監左玉增表示,此前RDPAC已經就價格問題與發改委進行過多次溝通,但“本輪涉及多類別、大范圍、較大幅度的降價,給部分企業帶來較大的經營困難”。

      左玉增進一步表示,這一輪仍對專利藥品進行較大幅度的降價,特別對上市時間短的專利藥品造成一定影響;有些專利內的藥品在中國同時還存在仿制藥品,這在成熟市場不多見,主要因為相關配套政策不完整,對這些藥品進行7%左右較大幅度降價使這些藥品經營雪上加霜,對企業后續經營造成較大影響。

      宋大才則表示,客觀來講,我國目前的仿制藥品與國外原研藥品在質量上仍存在一定差別,定價部門希望促進我國仿制藥企業的水平和質量提升,減少對外資品種的依賴,降低費用。

      目前發改委正在考慮通過國際價格比較的辦法,在中國制定銷售價格,主要針對那些在中國具有價格和產品壟斷性的品種,“我們已經做過了前期調查,收集了不少價格數據,我們會借鑒國外的定價方法來完善整個定價體系。”宋大才說。

      


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